【ELISA检测】ELISA(酶联免疫吸附测定)是一种广泛应用于生物医学和临床诊断中的免疫学检测技术。它通过抗原-抗体的特异性结合反应,利用酶标记的二抗进行显色,从而实现对目标物质的定性或定量分析。该方法具有灵敏度高、特异性强、操作简便、成本较低等优点,被广泛用于病毒检测、激素测定、过敏原筛查、药物残留分析等多个领域。
ELISA检测概述
项目 | 内容 |
全称 | 酶联免疫吸附测定(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) |
原理 | 利用抗原-抗体反应及酶催化显色原理进行检测 |
特点 | 高灵敏度、高特异性、操作简便、成本低 |
应用领域 | 病毒检测、激素水平测定、过敏原筛查、药物残留检测等 |
检测类型 | 直接法、间接法、夹心法、竞争法 |
优点 | 结果稳定、可批量处理、适合自动化操作 |
缺点 | 对操作人员要求较高、部分试剂易失效 |
ELISA检测流程简述
1. 包被:将已知抗原或抗体固定在微孔板上。
2. 封闭:加入封闭液,防止非特异性结合。
3. 加样:加入待测样本,使目标物质与固相载体上的抗原/抗体结合。
4. 洗涤:去除未结合的成分。
5. 加酶标二抗:与已结合的目标物质形成复合物。
6. 再次洗涤:去除未结合的酶标抗体。
7. 显色:加入底物溶液,发生显色反应。
8. 终止:加入终止液停止反应。
9. 读数:使用酶标仪测定吸光度值,根据标准曲线计算含量。
总结
ELISA检测是一项成熟且实用的免疫检测技术,因其高效、准确和经济的特点,在科研和临床中得到广泛应用。掌握其基本原理和操作流程,有助于提高实验结果的可靠性与重复性。不同类型的ELISA适用于不同的检测需求,选择合适的检测方法是获得理想结果的关键。